La degeneración de la mielina relacionada con la edad, la capa aislante alrededor de las células nerviosas del cerebro, promueve activamente los cambios relacionados con la enfermedad de Alzheimer.
El deterioro relacionado con la edad de la mielina, el aislante alrededor de las células nerviosas cerebrales, podría jugar un papel más activo en la progresión del Alzheimer de lo que se pensaba anteriormente.
Un estudio realizado por investigadores del Instituto Max Planck sugiere que la degeneración de la mielina puede promover activamente cambios relacionados con la enfermedad.
Degeneración de la mielina y Alzheimer
En modelos de ratones con Alzheimer y defectos de mielina, los investigadores encontraron que estos defectos aceleraban la formación de placas amiloides, un signo característico de la enfermedad.
De manera aparente, la mielina defectuosa también sobrepasaba a las células inmunitarias del cerebro, llamadas microglia, desviando su enfoque de la eliminación de las placas.
Estos hallazgos podrían abrir nuevas estrategias para la prevención y tratamiento del Alzheimer, centrándose en el daño a la mielina.
Alzheimer y envejecimiento: conexión con la mielina
El Alzheimer, una forma irreversible de demencia, es considerado la enfermedad neurodegenerativa más común en el mundo. El principal factor de riesgo para el Alzheimer es la edad, aunque no está claro por qué. Se sabe que la mielina, la capa aislante alrededor de las células nerviosas cerebrales, se degenera con la edad.
Según Klaus-Armin Nave, director del MPI para Ciencias Multidisciplinarias, y su equipo, «la mielina intacta es crítica para la función cerebral normal. Hemos demostrado que los cambios relacionados con la edad en la mielina promueven cambios patológicos en la enfermedad del Alzheimer».
En otras palabras, el deterioro de la mielina podría desempeñar un papel activo en el desarrollo de esta enfermedad neurodegenerativa.
Mielina, placas amiloides y microglia: interacción compleja
La investigación mostró que la degradación de la mielina acelera la deposición de placas amiloides en el cerebro de los ratones. Al mismo tiempo, los defectos de la mielina atraen la atención de las células inmunitarias del cerebro, las células microglia.
Normalmente, las células microglia detectan y eliminan las placas amiloides, manteniendo a raya su acumulación. Sin embargo, cuando se enfrentan tanto a la mielina defectuosa como a las placas amiloides, las microglias eliminan principalmente los restos de mielina, mientras que las placas continúan acumulándose.
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Hacia nuevas terapias de Alzheimer
Los resultados del estudio muestran, por primera vez, que la mielina defectuosa en el cerebro envejecido aumenta el riesgo de deposición del péptido Aβ.
“Esperamos que esto conduzca a nuevas terapias. Si lográramos ralentizar el daño a la mielina relacionado con la edad, esto también podría prevenir o ralentizar la enfermedad del Alzheimer»; concluye Nave.
El estudio subraya la importancia de explorar nuevas estrategias terapéuticas que se centren en el daño a la mielina como posible medio para prevenir o retrasar la progresión del Alzheimer.
Esta investigación se publicó en la revista Nature el 31 de mayo de 2023.
Resumen: 5 ideas sobre la degeneración de la mielina relacionada con la edad y la progresión del Alzheimer
- La degradación de la mielina, una capa aislante de las células nerviosas cerebrales, podría desempeñar un papel activo en la progresión de la enfermedad de Alzheimer.
- Un estudio del Instituto Max Planck encontró que en ratones con Alzheimer y defectos en la mielina, estos defectos aceleraban la formación de placas amiloides, un signo característico de la enfermedad.
- La mielina defectuosa también desviaba la función de las células inmunitarias del cerebro, la microglia, alejándolas de la tarea de eliminar las placas amiloides.
- La investigación sugiere que ralentizar el daño a la mielina relacionado con la edad podría ayudar a prevenir o ralentizar la enfermedad de Alzheimer.
- El estudio subraya la importancia de explorar nuevas estrategias terapéuticas que se centren en el daño a la mielina para prevenir o retrasar la progresión del Alzheimer.







